慢病毒包装保蛋白水平：质粒、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒、稳转细胞株，都是合同形式保证蛋白水平有显著性差异，不成功不收费！

干扰慢病毒包被(三保一)：5998元/套 18个自然日

敲除慢病毒包被(三保一)：5998元/套 18个自然日

过表达慢病毒包被：12个自然日起

准现货:2800元

0-1000bp:3500元

1000-2000bp:3900元

2000-3000bp:4400元

制定序列敲除/干扰慢病毒包被：1998元/个 18个自然日

慢病毒使用说明

准备贴壁细胞：

第1天,在24孔培养板(以此为例)接种若干孔,每个孔内接种3~5×10的4次方个目的细胞，以便进行病毒感染时细胞的融合度约为70%。

第2天，观察细胞生长状态，如细胞状态较好则开始侵染。

病毒侵染：取出-80C的储存的病毒，在冰上融化后，瞬时离心。使用含血清、不含抗生素的培养基，根据MOI配制慢病毒稀释液（可设置不同MOI）。根据需要添加Polybrene，添加时需要设置合适的浓度吸去原细胞培养器皿中的培养基，添加配制好的慢病毒稀释液。混匀后放于二氧化碳培养箱（37°C、5%的二氧化碳)孵育过夜。

去除病毒：

第3天，更换培养液。一般在24小时候内将含有慢病毒的培养液更换成正常培养液；如果侵染对细胞有明显毒性作用而影响细胞生长状态，可以在8-12小时更换培养液。

检测结果：

第4天，带荧光标签的慢病毒可通过倒置荧光显微镜进行侵染效果评估；带萤火虫荧光素酶标签的病毒可通过荧光素酶实验进行侵染效果评估：也可通过qPCR或WB进行侵染效果评估。